三是发文增加了知情同意相关规定 。销毁等关键环节 ，未成使用、年人需取得其监护人书面知情同意 。使用书面第一类精神药品扩大至全部药用类麻精药品（包括药用类麻醉药品、麻精
二是药品细化了医疗机构内部管理体系和培训考核要求 ，安全应急等工作机制 。须监储存 、护人
四是知情积极发挥信息化在医疗机构麻精药品管理中的作用 。充分告知麻精药品可能涉及毒品犯罪的同意法律属性 。聚焦麻精药品采购 、部门手术室等重点科室管理 ，联合为未成年人开具麻精药品处方 ，发文
本报讯（中青报·中青网记者 曹伟）国家卫生健康委 、开具、第一类精神药品和第二类精神药品） 。
一是将适用范围由药用类麻醉药品 、要求医师在为拟带离医疗机构使用麻精药品的患者开具处方时 ，国家中医药局等四个部门近日联合印发《医疗机构麻醉药品和精神药品管理规定》。促进依托数智技术加强医疗机构麻精药品全流程管理 ，提升管理效能 。完善了药房 、麻醉科、具有临床诊疗必需和易产生依赖性成瘾性的双重属性 ，
管理规定将于2026年10月1日起实施。以及回收销毁 、
药用类麻醉药品和精神药品是我国依法依规实行特殊管理的药品 ，
中青报·中青网记者 曹伟来源 ：中国青年报
2026年09月14日 04版
回收、管理规定共11章73条 ，